1.治療非毒性的甲狀腺腫(甲狀腺功能正常)；
2.甲狀腺腫切除術后，預防甲狀腺腫復發(fā)；
3.甲狀腺功能減退的替代治療；
4.抗甲狀腺藥物治療甲狀腺功能亢進癥的輔助治療；
5.甲狀腺癌術后的抑制治療；
6.甲狀腺抑制試驗。

本項中所推薦的劑量為一般原則，患者個體日劑量應根據(jù)實驗室檢查以及臨床檢查的結(jié)果確定。
由于許多患者的T4和fT4水平會升高，因此血清中促甲狀腺激素的基礎濃度是確定治療方法的可靠依據(jù)。
一般甲狀腺激素治療應該從低劑量開始，每2～4周逐漸加量，直至達到完全替代劑量。
對于有先天性甲狀腺功能減退癥的新生兒和嬰兒，迅速開始替代治療是非常重要的；在剛開始治療的前三個月，每天的推薦劑量為每公斤體重10～15μg，此后劑量應根據(jù)個體臨床效果和甲狀腺激素以及TSH水平值進行調(diào)整。
對老年患者、冠心病患者和重度或長期甲狀腺功能減退的患者，開始使用甲狀腺激素治療的階段應特別注意，應該選擇較低的初始劑量(例如12.5μg/天)并在較長的時間間隔內(nèi)緩慢增加服用劑量(例如每兩周加量12.5μg/天)，同時需密切監(jiān)測甲狀腺素水平。另外值得注意的是，如果給予患者的最終維持劑量低于達到完全替代治療的最佳劑量，則不能完全糾正其TSH水平。
經(jīng)驗表明，對于體重較輕的病人以及有大結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的病人，低劑量給藥就有效。
左甲狀腺素鈉片的每日劑量
在甲狀腺癌的抑制治療(推薦的每日劑量為150～300μg)中，為了精確調(diào)整患者的服藥劑量，本品50μg可以和其它高劑量片一同應用。
左甲狀腺素鈉片應于早餐前半小時，空腹將一日劑量一次性用適當液體(例如半杯水)送服。
嬰幼兒應在每日首餐前至少30分鐘服用本品的全劑量?？梢杂眠m量的水將片劑搗碎制成混懸液。但謹記該步驟需服藥前臨時進行。得到的藥物混懸液可再用適當?shù)囊后w送服。
通常情況下，甲狀腺功能減退的患者，甲狀腺部分或全部切除術后的患者，以及甲狀腺腫去除后為預防甲狀腺腫復發(fā)的患者應終生服藥。合用本品治療甲狀腺功能亢進時，本品的給藥周期應與抗甲狀腺藥物的相同。
對于良性的甲狀腺腫，6個月到2年的療程是必需的。為了避免甲狀腺腫的復發(fā)，推薦在甲狀腺腫縮小后使用低劑量的碘(100～200μg)進行預防。如果這些藥物治療不足以緩解甲狀腺腫，應該考慮使用手術和放射性碘治療。

患者在開始應用甲狀腺激素治療或在進行甲狀腺抑制試驗前，應排除下列疾病或?qū)@些疾病進行治療：冠狀動脈供血不足、心絞痛、動脈硬化、高血壓、垂體功能不足、腎上腺功能不足和自主性高功能性甲狀腺腺瘤。
當存在精神障礙風險的患者開始左甲狀腺素治療時，建議以低劑量左甲狀腺素開始，并在治療開始時慢慢增加劑量。建議對患者進行監(jiān)測。如果出現(xiàn)精神障礙的跡象，應考慮調(diào)整左甲狀腺素的劑量。
對合并冠狀動脈供血不足、心功能不全或者快速型心律失常的患者必須注意避免應用左甲狀腺素引起的即便是輕度的甲亢癥狀。因此，應該經(jīng)常對這些患者進行甲狀腺激素水平的監(jiān)測。
對于繼發(fā)的甲狀腺功能減退癥，在用本品進行替代治療之前必須確定其原因，必要時，應進行糖皮質(zhì)激素的補充治療。
如果懷疑有自主性高功能性甲狀腺腺瘤，治療開始前應進行TRH試驗或得到其抑制性核素顯像圖。
對于患有甲狀腺功能減退癥和骨質(zhì)疏松癥風險增加的絕經(jīng)后婦女，應避免超生理血清水平的左甲狀腺素，因此，應密切監(jiān)測其甲狀腺功能。
只有在對甲狀腺功能亢進癥進行抗甲狀腺藥物治療時，可以應用本品進行伴隨的補充治療，否則，在甲狀腺功能亢進的情況下，不得使用左甲狀腺素。
左甲狀腺素不能用于減肥。甲狀腺功能正常的患者服用左甲狀腺素不會引起體重減輕，服用大劑量的左甲狀腺素則會引起嚴重的甚至危及生命的不良反應。高劑量的左甲狀腺素不宜與某些藥物聯(lián)合用于減肥，例如擬交感神經(jīng)藥物(見“藥物過量”)。
一旦確定了左甲狀腺素的治療，在更換藥品的情況下，建議根據(jù)患者臨床反應和實驗室檢查的結(jié)果調(diào)整其劑量。
當奧利司他和左甲狀腺素聯(lián)合給藥時，可能發(fā)生甲狀腺功能減退和/或甲狀腺功能減退控制不佳，請見“藥物相互作用”。由于奧利司他和左甲狀腺素可能需要在不同的時間服用，并且左甲狀腺素的劑量可能需要調(diào)整，因此服用左甲狀腺素的患者在使用奧利司他開始治療前應向醫(yī)生咨詢。此外，建議監(jiān)測患者血清中的激素水平。
本品含有乳糖。因此，罕見的患有遺傳性的半乳糖不耐受癥、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖－半乳糖吸收障礙的患者，不得服用本品。
糖尿病患者和正在進行抗凝治療的患者，請參見“藥物相互作用”。
服用本品不會影響駕駛和操作機器。

在妊娠期及哺乳期需特別注意繼續(xù)使用甲狀腺激素進行治療。妊娠期間本品的劑量可能增加。血清TSH可能早在妊娠期4周時會升高，為確保血清TSH值在特定的妊娠期參考范圍內(nèi)，服用左甲狀腺素的妊娠婦女應每3個月檢測TSH水平。血清TSH水平升高可通過增加左甲狀腺素劑量來矯正。產(chǎn)后血清TSH水平與懷孕前水平相似，因此在產(chǎn)婦分娩后左甲狀腺素應立即恢復到懷孕前劑量。產(chǎn)后6~8周應檢測血清TSH水平。
沒有任何報道表明，本品在人體推薦治療劑量下會導致致畸性和/或胎兒毒性。妊娠婦女過度使用高劑量的左甲狀腺素可能對胎兒或胎兒出生后發(fā)育產(chǎn)生不良反應。
推薦治療劑量下，在哺乳時分泌到乳汁中的甲狀腺激素的量不足以導致嬰兒發(fā)生甲狀腺功能亢進或TSH分泌被抑制。
妊娠期間不宜將左甲狀腺素與抗甲狀腺藥物聯(lián)合應用以治療甲狀腺功能亢進癥，原因是加用左甲狀腺素需增加抗甲狀腺藥物的劑量，抗甲狀腺藥物能通過胎盤，并可能導致胎兒甲狀腺功能減退。
妊娠婦女禁用放射性物質(zhì)，因此妊娠期間須避免進行甲狀腺抑制診斷試驗。

抗糖尿病藥物：
左甲狀腺素可能降低該類藥物的降血糖效應。因此，開始甲狀腺激素治療時，應經(jīng)常監(jiān)測患者的血糖水平，如需要，應該調(diào)整抗糖尿病藥物的劑量。
香豆素衍生物：
左甲狀腺素能夠取代抗凝藥與血漿蛋白的結(jié)合，增強其作用，從而導致出血事件(如中樞神經(jīng)系統(tǒng)或胃腸道出血，尤其是老年患者)的風險增加，因此，在聯(lián)合治療開始以及治療過程中，應定期監(jiān)測凝血指標，必要時應調(diào)整抗凝藥的劑量。
蛋白酶抑制劑
蛋白酶抑制劑(如利托那韋、茚地那韋、洛匹那韋)可影響左甲狀腺素的作用。因此，推薦密切監(jiān)測甲狀腺激素參數(shù)。必要時調(diào)整左甲狀腺素劑量。
苯妥英
苯妥英可取代左甲狀腺素與血漿蛋白的結(jié)合，從而導致fT4和fT3水平升高。此外，苯妥英還可增加左甲狀腺素的肝臟代謝。建議密切監(jiān)測甲狀腺激素參數(shù)。
消膽胺、考來替泊：
消膽胺會抑制左甲狀腺素鈉的吸收，故左甲狀腺素鈉應在服用消膽胺4～5小時前服用。
考來替泊與消膽胺情況相同。
鋁、鐵和鈣鹽：
相關文獻報道，含鋁藥物(抗酸藥、胃潰寧)可能降低左甲狀腺素的作用。因此，應在服用含鋁藥物之前至少2小時服用含有左甲狀腺素的藥物。
含鐵和鈣鹽的藥物與含鋁藥物情況相同。
水楊酸鹽、雙香豆素、速尿和安妥明：
水楊酸鹽、雙香豆素、大劑量速尿(250mg)、安妥明等可取代左甲狀腺素與血漿蛋白結(jié)合，從而導致fT4水平升高。
奧利司他：
當奧利司他與左甲狀腺素同時服用時，可能發(fā)生甲狀腺功能減退和/或甲狀腺功能減退控制不佳。這可能是由于碘鹽和/或左甲狀腺素的吸收減少。
司維拉姆：
司維拉姆可降低左甲狀腺素的吸收。因此，推薦在聯(lián)合用藥的開始或結(jié)束時監(jiān)測患者甲狀腺功能的變化。必要時應調(diào)整左甲狀腺素劑量。
酪氨酸激酶抑制劑：
酪氨酸激酶(如伊馬替尼、舒尼替尼)可降低左甲狀腺素的療效。因此，推薦在聯(lián)合用藥的開始或結(jié)束時監(jiān)測患者甲狀腺功能的變化。必要時應調(diào)整左甲狀腺素劑量。
丙基硫氧嘧啶、糖皮質(zhì)激素、β-擬交感神經(jīng)藥、胺碘酮和含碘造影劑：
這些藥物能夠抑制外周T4向T3的轉(zhuǎn)化。
胺碘酮的含碘量很高，能夠引起甲狀腺功能亢進和甲狀腺功能減退。對可能有未知自律性的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫應特別注意。
舍曲林、氯喹/氯胍：
這些藥物能夠降低左甲狀腺素的作用，升高血清TSH的水平。
肝藥酶誘導劑：
巴比妥酸鹽、卡馬西平等具有誘導肝藥酶的性質(zhì)，能夠增加左甲狀腺素的肝臟清除率。
雌激素：
服用含雌二醇成份避孕藥的婦女或采用激素替代療法的絕經(jīng)婦女對甲狀腺素的需求量可能會增加。
含大豆物質(zhì)：
含大豆物質(zhì)可能會降低本品在腸道中的吸收量。因此可能需要調(diào)整本品劑量，尤其是在開始或停止用大豆產(chǎn)品補充營養(yǎng)時。

T3水平的升高是判斷藥物過量的一個有效指標，比T4或fT4水平的升高更為可靠。根據(jù)藥物過量的程度，建議停藥并進行檢查。
服用本品過量會出現(xiàn)代謝率急劇升高的癥狀(見“不良反應”)。
藥物過量的癥狀包括強烈的β-擬交感神經(jīng)效應，如心動過速、焦慮、激動和無意識運動，使用β受體阻滯劑能夠緩解這些癥狀。極度藥物過量的情況可以使用血漿去除法。
在易感患者中，當給予的劑量超過個體劑量耐受限度時，有癲癇樣發(fā)作的個例報道。
左甲狀腺素過量可能導致甲狀腺功能亢進，并可能導致急性精神病癥狀，尤其是在存在精神障礙風險的患者中。
報道表明，長期濫用本品的病人會出現(xiàn)心臟性猝死。

口服左甲狀腺素鈉后，大部分均在小腸的上端被吸收。通過制備為蓋侖制劑(Galenical Formulation)，本品的吸收可達80％以上，達峰時間(tmax)大約為5到6個小時。
本品口服給藥后3～5天發(fā)生作用。左甲狀腺素與特定的轉(zhuǎn)運蛋白的結(jié)合率極高，大約為99.97％。這種蛋白激素結(jié)合不是共價結(jié)構(gòu)，因此，血漿中的已結(jié)合激素與游離激素會進行持續(xù)地和非常迅速地交換。
由于其高蛋白結(jié)合率，血液透析和血灌流時不能清除左甲狀腺素。
左甲狀腺素的平均半衰期為7天。對甲狀腺功能亢進患者，本品的半衰期縮短(3-4天)，對甲狀腺功能減退患者，本品的半衰期延長(9-10天)。本品的分布容積約為10-12升。肝臟中含有1/3的非甲狀腺分泌的左甲狀腺素，它能夠迅速地與血清中的左甲狀腺素進行交換。甲狀腺激素主要在肝臟、腎臟、腦和肌肉中進行代謝。代謝物經(jīng)尿和糞便排泄。左甲狀腺素的總代謝清除率大約為1.2升血漿/天。