在降尿酸藥物治療初期可能導(dǎo)致血尿酸值急速降低誘發(fā)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作)，故推薦
本品初始劑量為20mg每日1次，且可在給藥開始4周后根據(jù)血尿酸值逐漸增加用量，每次增
量20mg。 每日最大劑量為80 mg。血尿酸值達標(<6mg/dL或 <360umol/L)后，維持最低有
效劑量。
給藥時，無需考慮食物和抗酸劑的影響。
特殊人群
肝損害患者:輕、中度肝損害(Child PughA、B級)的患者無需調(diào)整劑量。尚未進行重度
肝損害患者(Child-PughC級)使用非布司他的療效及安全性研究，因此此類患者應(yīng)慎用非
布司他。
腎損害患者:輕、中度腎損害(Clcr30-89ml/min) 的患者無需調(diào)整劑量。尚無嚴重腎損
害(Clar<30ml/min)患者的充足研究數(shù)據(jù)，因此此類患者應(yīng)慎用非布司他。
痛風(fēng)發(fā)作
由于本品為降尿酸藥物，在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作)發(fā)作時使用本品可使血尿酸值降
低，加重痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作)，故在使用本品前有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的患者，在癥狀穩(wěn)定
前，不可使用本品。另外，在使用本品過程中發(fā)現(xiàn)有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作)時，可不改
變本品用量繼續(xù)用藥，亦可根據(jù)具體癥狀合用秋水仙堿、非類固醇抗炎藥、腎上腺皮質(zhì)激
素等藥物。

以下信息為國外文獻報道:
1)臨床試驗經(jīng)驗
由于臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的，所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不
良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗中的另一種藥物進行直接比較，也不能反映臨床實踐中的發(fā)
生率。
在臨床試驗中，2757例患高尿酸血癥和痛風(fēng)的患者接受非布司他40mg或80mg，每日一次
治療。對于非布司他40mg，559例患者治療期≥6個月。對于非布司他80mg, 1377例 患者
治療期≥6個月，674例患者治療期≥1年，515例患者治療期≥2年。
常見不良反應(yīng)
三項隨機對照臨床研究中，在持續(xù)6至12個月治療期內(nèi)，醫(yī)生判定與研究藥物相關(guān)的不
良反應(yīng)見下表。表1總結(jié)了非布司他治療組發(fā)生率在1％以上且至少比安慰劑組高0.5％的不
良反應(yīng)。
表1對照研究中非布司他治療組發(fā)生率在1％以上且至少比安慰劑組高0.5％的不良反應(yīng)
*根據(jù)腎損害的情況分別給予不同劑量的別嘌醇，其中100mg10例，200mg145例，300mgl
122例。
導(dǎo)致中止治療最常見的不良反應(yīng)是肝功能異常，中止治療發(fā)生率分別為:非布司他40mg
組1 8％,非布司他80mg組1.2％，別嘌醇組0.9％。
除了表1中的不良反應(yīng)，非布司他治療組頭暈的發(fā)生率超過1％，但高于安慰劑組不足
0.5％。偶見不良反應(yīng)
在II期和II期臨床研究中，在給藥劑量40~240mg范圍內(nèi)，以下不良反應(yīng)在受試者中發(fā)生
率低于1％:
血液和淋巴系統(tǒng):貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、白血球增多/減少、中性粒細胞減少
、全業(yè)細胞減少、脾腫大、血小板減少。
心臟:心絞痛、房顫/房撲、心臟雜音、心電圖異常、心悸、竇性心動過緩、心動過速。
耳和迷路:耳聾、耳鳴、眩暈。眼:視力模糊。
胃腸道:腹脹、腹痛、便秘、口干、消化不良、胃腸脹氣、大便頻繁、胃炎、胃食管反
流病、胃腸道不適、牙齦痛、咯血、胃酸過多、便血、口腔潰瘍、胰腺炎、消化性潰瘍、
嘔吐。
全身和給藥部位:虛弱、胸痛/胸部不適、水腫、疲勞、感覺異常、步態(tài)異常、流感樣癥
狀、腫塊、疼痛、口渴。
肝膽系統(tǒng):膽結(jié)石/膽囊炎、肝脂肪變性、肝炎、肝腫大。免疫系統(tǒng):過敏。;感染:帶狀
皰疹。并發(fā)癥:挫傷。
代謝及營養(yǎng):厭食、食欲降低/增加、脫水、糖尿病、高膽固醇血癥、高血糖、高脂血癥
、高甘油三酯血癥、低鉀血癥、體重減輕/增加。
肌肉骨骼和結(jié)締組織:關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)僵硬、關(guān)節(jié)腫脹、肌肉痙攣/抽搐/緊張/無力、肌肉
骨骼痛/盤硬、肌痛。
神經(jīng)系統(tǒng):味覺異常、平衡異常、腦血管意外、Gullain- -Barre綜合征、頭痛、輕偏癱
、感覺遲鈍、嗅覺減退、腔隙性腦梗塞、昏睡、精神障礙、偏頭痛、感覺異常、嗜睡、短
暫性腦缺血發(fā)作、震顫。
精神疾病:煩躁、焦慮、抑郁、失眠、易怒、性欲減退、神經(jīng)過敏、急性焦慮癥、人格
改變。泌尿系統(tǒng):血尿、腎結(jié)石、尿頻、蛋白尿、腎功能衰竭、腎損害、尿急、尿失禁。
生殖系統(tǒng)和乳房:乳房疼痛、勃起功能障礙、男性乳房發(fā)育癥。
呼吸，胸，縱隔:支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、鼻衄、鼻腔干燥、鼻竇分泌過多、咽部
水腫、呼吸道充血、噴嚏、喉嚨發(fā)炎、. 上呼吸道感染。
皮膚和皮下組織:脫發(fā)、血管性水腫、皮炎、皮膚劃痕癥、瘀斑、濕疹、毛發(fā)顏色變化
、毛發(fā)生長異常、多汗、脫皮、瘀點、光過敏、瘙癢、紫癜、皮膚變色/色素沉著、皮損
、皮膚氣味異常、事麻疹。
血管:潮紅、潮熱、高血壓、低血壓。
實驗室指標:活化部分凝血活酶時間延長、肌酸升高、碳酸氫鹽減少、鈉增多、腦電圖
異常、皿糖升高、膽固醇升高、甘油三酯升高、淀粉酶升高、鉀增多、促甲狀腺激素升高
、血小板計數(shù)減少、紅細胞比容降低、血紅蛋白降低、紅細胞平均體積增加、紅細胞減少
、肌酐升高、血尿素升高、血尿素氮/肌酐比值升高、肌酸磷酸激酶升高、堿性磷酸酶升
高、乳酸脫氫酶升高、前列腺特異性抗原增加、尿量增多/減少、淋巴細胞計數(shù)減少、中
性粒細胞計數(shù)減少、白細胞升高/降低、凝血試驗異常、低密度脂蛋白增高、凝血酶原時
間延長、管型尿、尿白細胞陽性、尿蛋白陽性、C-反應(yīng)蛋白升高。
心血管安全性
在隨機對照及長期擴展性研究中，心血管事件和死亡是APTC ( Anti-Platelet
Trialists‘Collaborations)預(yù)先確定的終點(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致
死性腦卒中)之一。在隨機對照的lI期試驗中，每100例患者一-年APTC事件的發(fā)生率分別
為:安慰劑組0(95％CI0.00-6.16)、非布司他40mg組0 (95％CI0.00-1.08) 、非布司他80mg
組1.09 (95％CI 0.44-2.24)，別嘌醇組0.60 (95％CI 0.16-1.53)。
在長期擴展性研究中，APTC事件的發(fā)生率分別為:非布司他80mg組0.97 (95％CI 0.57-
1.56>，1別嘌醇組0.58 (95％CI 0.02-3.24) 。
總之，相比別嚼醇組，非布司他治療組具有較高的APTC事件發(fā)生率，但與非布司他的因
果關(guān)系尚未確定。服藥時應(yīng)監(jiān)測心肌梗死和卒中的癥狀和體征。
2)產(chǎn)品上市后經(jīng)驗
在非布司他上市后的使用中確定了如下不良反應(yīng)。由于這些不良反應(yīng)是從未知數(shù)量的患
者中自發(fā)報告的，因此不可能準確評估其發(fā)生頻率或判定其與藥物暴露的因果關(guān)系。
血液和淋巴系統(tǒng):粒細胞缺乏、嗜酸性粒細胞增多。
肝膽系統(tǒng):肝功能衰竭(有些是致命的)、黃疸、肝功能檢查結(jié)果嚴重異常、肝臟疾病。
免疫系統(tǒng):過敏、過敏反應(yīng)。
肌肉骨骼和結(jié)締組織:橫紋肌溶解癥。
精神疾病:包括攻擊性傾向的精神病行為。泌尿系統(tǒng):腎小管間質(zhì)性腎炎。
皮膚和皮下組織:全身性皮疹、Stevens Johnson綜合征、皮膚過敏反應(yīng)、多形性紅斑、
嗜酸性精細胞增多及全身癥狀的藥物反應(yīng)、中毒性表皮壞死松解癥。

1)由于使用經(jīng)驗少尚未確立本品在有重度腎損害患者中的安全性，應(yīng)慎重用藥。
2)已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報告，但這些報告
中的信息尚不足以確定與本品的因果關(guān)系。在隨機對照研究中，觀察到氨基轉(zhuǎn)移酶可升高
至正常范圍值上降(ULN)的3倍以上(非布司他和別嘌醇組天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高
: 2％，2％;丙氨酸氮基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高: 3％，2％) 。這些氨基轉(zhuǎn)移酶升高無劑量效應(yīng)關(guān)系
。
首次使用非布司他之前患者應(yīng)該進行一次肝功能測試(血清ALT、AST、堿性磷酸酶和總
膽紅素)，將此結(jié)果作為基線水平。
對報告有疲勞、食欲減退、右上腹不適、醬油色尿或黃疽等可能表明肝損害癥狀的患者
應(yīng)及時進行肝功能檢測。在臨床方面，如果患者被發(fā)現(xiàn)有肝功能異常( ALT超過參考范圍
上限的3倍以上)，應(yīng)該中止服藥，并調(diào)查以確定與藥物的因果關(guān)系。非布司他不應(yīng)重新用
于這些肝功能檢查異常且沒有其他合理解釋的患者。
若患者的血清ALT超過參考范圍的3倍以上,并且其血清總膽紅素超過參考范圍的2倍以上
，同時排除其他的病因，則該患者此時正處于嚴重的藥物誘發(fā)性肝損害的危險之中，這些
患者不應(yīng)再重新使用非布司他。對于那些血清ALT或膽紅素升高幅度較小且有其他合理解
釋的患者，采用非布司他治療需慎重。
3)由于本品為降尿酸藥物，在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作)發(fā)作時使用本品可使血尿酸值降
低,加重痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作)，故在使用本品前有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的患者，在癥狀穩(wěn)定
前，不可使用本品。另外，在使用本品過程中發(fā)現(xiàn)有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作)時，可不改
變本品用量繼續(xù)用藥，亦可根據(jù)具體癥狀合用秋水仙堿、非類固醇抗炎藥、腎上腺皮質(zhì)激
素等藥物。
4)在隨機對照研究中，相比使用別嘌醇，使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件
(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高，其中非布司他為
0.74/100例患者年(95％CI: 0.36~1.37) ，別嘌醇為0.60/100例患者年(95％CI: 0.16-
1.53) 。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時注意監(jiān)測心肌梗死和腦
卒中的癥狀及體征。
5)已有患者服用非布司他后出現(xiàn)嚴重的皮膚反應(yīng)和過敏反應(yīng)的報告，包括Stevens-
Jobnson綜合征、嗜酸性粒細胞增多及全身癥狀的藥物反應(yīng)(DRESS)和中毒性表皮壞死松解
癥(TEN)。如懷疑發(fā)生嚴重的皮膚反應(yīng)，應(yīng)中止使用非布司他。許多這樣的患者曾在使用
別嘌醇時報告過類似的皮膚反應(yīng)。在這些患者中應(yīng)慎重使用非布司他。
6)尚無本品應(yīng)用于繼發(fā)性高尿酸血癥患者(包括器官移植受體)的研究，因此不建議將本
品應(yīng)用于尿酸鹽大量升高的患者( 如惡性疾病、Lesch-Nyhan綜合 征)。少數(shù)病例顯示，
尿中黃嘌呤濃度明顯升高后可在泌尿道沉積。
7)本品使用過程中觀察有無甲狀腺相關(guān)癥狀，發(fā)現(xiàn)異常時，需進行甲狀腺功能相關(guān)的檢
查。8)交付藥物時:對PTP包裝的藥物需指導(dǎo)患者將藥片從PTP板中取出服用[據(jù)報道有誤服
PTP板后堅硬的銳角部分刺入食道粘膜，甚至引起穿孔、誘發(fā)縱隔炎等嚴重并發(fā)癥的情況]
。

1.硫唑嘌呤、巰嘌呤
由于非布司他同類藥物(別嘌醇)可抑制黃嘌呤氧化酶，非布司他與硫唑嘌呤或巰嘌呤
同服會使巰嘌呤的血藥濃度升高，從而導(dǎo)致其骨髓抑制等不良反應(yīng)增強。因此非布司他禁
用于正在接受硫唑嘌呤或巰嘌呤治療的患者。
2.茶堿
非布司他同類藥物(別嘌醇)可抑制黃嘌呤氧化酶。根據(jù)-項在健康受試者上開展的藥
物相互作用研究，非布司他改變茶堿(黃嘌呤氧化酶的底物)在人體內(nèi)的代謝。因此，非布
司他與茶堿聯(lián)用時應(yīng)謹慎。
3.阿糖胞苷
由于非布司他同類藥物(別嘌醇)可抑制黃嘌呤氧化酶，非布司他與阿糖胞苷(黃嘌呤
氧化酶的底物)同服時可能導(dǎo)致幻覺、震顫、神經(jīng)障礙等阿糖胞苷不良反應(yīng)增強。因此，
非布司他與阿糖胞苷合用時應(yīng)謹慎。
4.去羥肌苷
由于非布司他同類藥物(別嘌醇)可抑制黃嘌呤氧化酶。根據(jù)一項在健康受試者和HIV
患者開展的藥物間相互作用研究，非布司他可使去羥肌苷(黃嘌呤氧化酶底物)的Cmax和
AUC升高。因此與本品合用時，應(yīng)注意去羥肌苷的給藥量。
5.細胞毒類化療藥物
未進行非布司他與細胞毒類化療藥物的相互作用研究。用細胞毒類藥物化療期間使用
非布司他的安全性數(shù)據(jù)未知。
6.體內(nèi)藥物相互作用研究
基于在健康受試者體內(nèi)進行的藥物相互作用研究，非布司他與秋水仙堿、萘普生、吲
哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明合用時無顯著相互作用。因此，非布司他可與這些
藥物聯(lián)用。

本品在中國開展了一項隨機、雙育設(shè)計的II期臨床試驗，并以別嘌醇片為陽性對照藥
。試驗共入選痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者599例，隨機分配至三個治療組中:非布司他40mg/日
劑量組198例、非布司他80 mg/日劑量組201例，以及別嘌醇300 mg/日劑量組200例。
試驗以劑量遞增法給藥，總治療時間24周，給藥方式如下表所示。非布司他治療組的
起始劑量為20mg/日，然后以4周或8周的遞增周期逐漸增至40mg/日或80mg/日。別嘌醇治
療組的起始劑量為100mg/日，然后以2周的遞增周期逐漸增至300mg/日。
本品在治療初期即可觀察到起效，以起始劑量20mg/日給藥2周后，非布司他治療組的
血尿酸值隆低幅度大于別嘌醇治療組。在472例符合方案人群中進行了療效分析，末次訪
視時非布司他40mg/日劑量組的應(yīng)答率(定義為f尿酸值≤6.0mg/dL的受試者百分數(shù))為
44.7％，非布司他60 mg/日劑量組和80mg/日劑量組的應(yīng)答率分別為66.3％和70.0％，且非布
司他60mg/日劑量組和80mg/日劑量組與別嘌醇300mg/日劑量組比較具有優(yōu)效性。

1藥理作用:
非布司他為2-芳基噻唑衍生物，是--種黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過抑制尿酸合成降低
血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。
毒理研究:
重復(fù)給藥毒性:在12個 月Beagle犬毒性試驗中，15mg/kg劑量時 (約為人用劑量80mg/d
時血漿暴露量的4倍)在腎臟中有黃嘌呤結(jié)晶沉淀及結(jié)石。類似的情況也出現(xiàn)在大鼠6個月
試驗中，在48mg/kg(約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量的35倍)劑量時有黃嘌呤結(jié)晶沉淀
。
遺傳毒性:非布司他在有或無代謝活化時，CHL細胞染色體畸變試驗結(jié)果陽性。非布司
他Ames試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、L5178Y小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗
、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗、大鼠骨髓細胞微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:非布司他經(jīng)口給藥劑量達48ng/kg/d(約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量的35
倍)時，對雄唯大鼠生育力和生殖行為未見明顯影響。
妊娠大鼠與兔器官形成期經(jīng)口給予非布司他劑量達到48mg/kg(約為人用劑量80mg/d時
血漿暴露量的40-51倍)，未見致畸作用。妊娠大鼠圍產(chǎn)期經(jīng)口給予48mg/kg (約為人用劑
量80mg/d時血漿暴露量的40-51倍1，可見幼仔出生死亡率增加、體重降低。.
致癌性:F344大鼠和B6C3F1小鼠為期兩年的致癌試驗中，雄性大鼠和雌性小鼠分別在劑
量為24mg/kg(約為人用劑量80mg/d時的血漿暴露量的25倍)和18.75mg/kg(約為人用劑量
80mg/d時的血漿暴露量的12.5倍)時可見移行細胞乳頭狀瘤和膀胱癌。膀胱癌是腎臟和膀
胱結(jié)石所繼發(fā)的。

1.血藥濃度(1)單次給藥
日本健康成年男性30例，在禁食狀態(tài)下單次口服非布司他10、20、40和80mg時，血漿
中非布司他的濃度變化及藥代動力學(xué)參數(shù)如下所示。
(2)重復(fù)給藥
日本健康成年男性6例，早餐后口服以非布司他計40mg每日1次，連續(xù)用藥7日，血漿中
非布司他的濃度在給藥開始后3日達穩(wěn)定狀態(tài)，未見重復(fù)給藥的藥物蓄積性。
(3)重復(fù)給藥(高尿酸血癥患者)
日本高保酸d癥患者10例，早餐后每日1次口服以非布司他itl0mg/E連續(xù)2周，之后為
20mg/日連續(xù)4周時，給藥開始后6周的藥代動力學(xué)參數(shù)如下所示。
(4)飲食影響
日本健康成年人16例，在飲食后單次口服以非布司他計40mg時，與空腹時給藥相比較
，Cmax及AUCinf分別降低了28％及18％。
2.特殊人群的藥代動力學(xué)(1)腎損害的患者
在腎損害(定義為正常: Cler>80m/min, 輕度: Cler50-80 ml/min/,中度: Clar30-49
m/min,重度: Cler10-29 ml/min/)的患者中，日本輕度<5例)及中度(7例)腎損害的患者在
早餐后服用以非布司他計20mng每日1次連續(xù)用藥7日，輕度腎損害組給藥后7日非布司他的
Cnax與腎功能正常組(9例)間沒有變化，但AUCo.2hr與腎功能正常組相比較增加了53％。中
度腎損害組的Cmax及AC_.246u與腎功能正常組相比較分別增加了26％及68％。
美國輕度(6例)、中度(7例)及重度(7例)的腎損害患者在早餐前服用以非布司他計
80mg每日1次連續(xù)用藥7日，用藥后7日非布司他的Cmax及AUCo.24ar與腎功能正常組(11例)
相比分別上升了41％及48％、2％及48％、4％及76％。(2)肝損害的患者
美國輕度(8例)及中度(8例)肝損害的患者(ChildPughA、B)在早餐前服用以非布司他
計80mg每日1次連續(xù)用藥7日，輕度肝損害組給藥后7日非布司他的Cmax及AUC0,24hn與肝功
能正常組(11例)相比分別上升了24％及30％。中度肝損害組的Cmax及AUCo24h:分別上升了
53％及55％。(3)老年人及性別的影響
美國老年人(65歲以上、24例)和青年人(18~40歲、24例)在早餐前服用以非布司他計
80mg每日1次連續(xù)用藥7日，用藥開始后7日老年人的Cmax及AUCo.24hr較青年人分別降低1％
和上升12％。另外，國外文獻報道，多次口服非布司他后，女性比男性的非布司他Cmax和
AUC24分別高出30％和14％。然而進行體重矯正后，Cmax與AUC在兩性別中相似。此外，性別
間的血清尿酸濃度下降率也相似。無需根據(jù)性別進行藥物劑量調(diào)整。3.蛋白結(jié)合率
非布司他(添1加0.4~10ug/mI時)的人血漿蛋白結(jié)合率為97.8~99.0％，主要結(jié)合蛋白
為白蛋白(體外試驗)。4.代謝和排泄
(1)非布司他的主要代謝途徑為葡糖醛酸化反應(yīng)。另外，有其他多種氧化代謝物，以
其硫酸化合體及葡糖醛酸結(jié)合物的形式進步代謝。 未見非 布可他對CYP1A2、 CYP2B6、
CYP2C9、CYP2C19及CYP3A4/5的抑制。另外，非布司他的CYP2C8及CYP2D6的Ki值分別為
20umol/L及40umol/L (人肝微粒體的體外試驗)。
(2)日本健康成年男性24例在禁食狀態(tài)下單次口服非布司他10 mg、20 mg及40mg，給
藥后24小時和96小時內(nèi)相對給藥量，非布司他的尿中排泄率分別為2.1％~3.8％和2.2％~3.9％
。另外，給藥后24和96小時內(nèi)，非布司他的葡糖醛酸結(jié)合物的尿中排泄率分別為46.7％
~49.7％及49.0％~51.6％。
(3)美國健康成年男性6例在禁食狀態(tài)下單次口服4C非布司他80mg的液體，給藥后4小
時內(nèi)的血漿中總放射性，非布司他及其葡糖醛酸結(jié)合物的比例分別為83.8％~95.8％及
2.3％~6.8％。給藥后48小時內(nèi)非布司他的尿中排泄率( 相對給藥量之比，下同)為
1.1％~3.5％， 給藥后120小時內(nèi)糞中排泄率為7.8％~15.8％。另外，包括代謝物在內(nèi)的總放
射性給藥后216小時內(nèi)在尿和糞中排泄率分別為49.1％及44.9％。
5.藥物的相互作用
(I)茶堿
本品與茶堿同時服用時無需調(diào)整給藥劑量。本品(80mg每日一次)與茶堿同服將導(dǎo)致茶
堿的Cmax和AUC分別增大6％和6.5％。茶堿的這兩個參數(shù)變化被認為是無統(tǒng)計學(xué)意義或不顯
著。但是，試驗表明，本品對黃嘌呤氧化酶的抑制作用導(dǎo)致經(jīng)尿排泄的1-甲基黃嘌呤(茶
堿的一種主要代謝物)含量增大約400倍。關(guān)于人體長期暴露于1-甲基黃嘌呤的安全性，目
前未開展相關(guān)試驗研究。在決定同服本品與茶堿時，應(yīng)考慮到1-甲基黃嘌呤的體內(nèi)蓄積。
(2)秋水仙堿
本品和秋水仙堿聯(lián)合給藥時，二者都無需進行劑量調(diào)整。本品(40mg，每日--次)與秋
水仙堿(0.6mg,每日兩次)聯(lián)合給藥，導(dǎo)致非布司他Cmax和AUCz4分別增加12％和7％。此外，
秋水仙堿(0.6mg,每日兩次)與本品(每日120mg)聯(lián)合給藥，導(dǎo)致上午和下午給藥后Cmax或
AUC出現(xiàn)小于11％的變化。這些變化不具臨床意義。
(3)泰普生
本品和崇普生聯(lián)合給藥，二者都無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg，每日一次)與茶普生
(500mg，每日兩次)聯(lián)合給藥，導(dǎo)致非布司他Cmax和AUC分別增加28％和40％。該增加無臨床
意義。而且，豢普生的Cmax或AUC均無顯著變化(<2％)。
(4)吲哚美辛
本品和吲哚美辛聯(lián)合給藥時，二者都無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg， 每日一次)和
明哚美辛(50mg，每日兩次)聯(lián)合給藥，非布司他或吲哚美辛的Cmax或AUC未產(chǎn)生任何顯著
變化(<7％)。
(5)氫氨噻嗪
本品與氫氯噻嗪聯(lián)合給藥時，無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg) 與氫氯噻嗪(50mg)聯(lián)
合給藥，非布司他的Cmax或AUC未產(chǎn)生任何有臨床意義的變化(<4％)，而且血清尿酸濃度未
受顯著影響。
(6)華法林
華法林與本品聯(lián)合給藥無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg， 每日一次)與華法林聯(lián)合給
藥，對健康受試者華法林藥代動力學(xué)無影響。本品給藥也未對國際標準化比值(INR)和凝
血因子VII活性產(chǎn)生影響。
(7)地昔帕明
CYP2D6底物(如地昔帕明)與本品聯(lián)合給藥，無需進行劑量調(diào)整。體外和體內(nèi)試驗表明
非布司他是CYP2D6的弱抑制劑。非布司他(120mg, 每日-次)與地昔帕明(25mg)聯(lián)合給藥導(dǎo)
致地昔帕明的Cmax (16％)和AUC (22％)增加，這與2-羥基地昔帕明與地昔帕明的代謝比率
下降17％有關(guān)(根據(jù)AUC)。
6.中國的藥代動力學(xué)試驗
通過在中國健康志愿者體內(nèi)的開放性單次和多次給藥的臨床藥代動力學(xué)試驗，確定
各劑量組單次與多次給藥間無差異，且多次服用非布司他片后，在體內(nèi)無蓄積作用。本研
究所獲得的藥代動力學(xué)參數(shù)如下所示。